pGEM-T Vector System I

pGEM-T Vector Systems er praktiske systemer for å klone PCR-produkter. pGEM-T Vector er forberedt ved å klippe pGEM-5Zf(+) Vektoren med EcoRV og legge til en 3' terminal tymidin på begge ender. Disse enkle 3'-T-overhengene på innsettingssiden forbedrer effektiviteten av ligation av et PCR-produkt i plasmidet ved å forhindre rekircularisering av vektoren og gi et kompatibelt overheng for ligation av PCR-produkter generert av termostabile polymeraser som tilføyer en enkelt deoksyadenosin, i en template-uavhengig måte, til 3'-endene av amplifiserte fragmenter. Det multiple kloningssitet er flankert av anerkjennelsessiter for restriksjonsenzymet BstZI, som tillater frigjøring av innsettingen ved en enkel enzymfordøyelse. Alternativt kan en dobbel fordøyelse brukes for å frigjøre innsettingen fra vektoren. pGEM-T Vector System II inneholder også JM109 Konkurransedyktige Cellene i tillegg til alle komponentene i pGEM-T Vector System I.