RET (Y791F) Kinase Enzyme System

Rekombinant humant RET (Y791F) (aminosyrer 658-slutt) ble uttrykt av baculovirus i Sf9 insektceller med en N-terminal GST-tag. RET-gen koder for et transmembrant tyrosinkinase, en subenhet av en multimerisk kompleks som fungerer som reseptor for 4 strukturelt beslektede molekyler: GDNF, neurturin, artemin og persephin. Germlinemutasjoner av RET forårsaker en dominant arvet dysgenese av enteric nervesystem kjent som Hirschsprung's sykdom. RET aktiveres konstitutivt av punktmutasjoner i arvelige medullære skjoldbruskkjertelkarsinomer. Flere enkelt-nukleotidpolymorfismer av RET-genet er beskrevet. Multippel endokrin neoplasi type 2A har blitt rapportert å være assosiert med to mutasjoner av proto-onkogenet RET. Kinase: RET (Y791F), 10 ug (Menneskelig, rekombinant; aminosyrer 658-slutt). MW: ~74kDa. Substrat: IGF1Rtide (KKKSPGEYVNIEFG); avledet fra humane IRS-1 proteinrester 891-902. Reaksjonsbuffer: DTT. RET (Y791F) NCBI Database Entry: www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/5979/.