RET (V804L) Kinase Enzyme System

Rekombinant humant RET (V804L) (aminosyrer 658-slutt) ble uttrykt av bakulovirus i Sf9 insektceller med en N-terminal GST-tag. RET-gen koder for en transmembran tyrosinkinase, en subenhet i en multimerisk kompleks som fungerer som en reseptor for 4 strukturelt beslektede molekyler: GDNF, neurturin, artemin og persephin. Arvelige mutasjoner av RET forårsaker en dominant arvet dysgenese av det enteriske nervesystemet kjent som Hirschsprung's sykdom. RET er konstitutivt aktiver av punktmutasjoner ved arvelig medullær skjoldbrusk carcinom. Flere enkelt-nukleotidpolymorfismer av RET-genet har blitt beskrevet. Flere endokrine neoplasier type 2A har blitt rapportert å være assosiert med to mutasjoner i proto-onkogenet RET. Kinase: RET (V804L), 10μg (Human, rekombinant; aminosyrer 658-slutt). MW: ~74kDa. Substrat: IGF1Rtide (KKKSPGEYVNIEFG); avledet fra humane IRS-1 proteinrester 891-902. Reaksjonsbuffer: DTT. RET (V804L) NCBI Database Entry: www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/5979/.