RET Kinase Enzyme System

Rekombinant humant RET (aminosyrer 658-slutt) ble uttrykt av bakulovirus i Sf9 insektceller med et N-terminalt GST-tag. RET-genet koder for en transmembran tyrosinkinase, som er en del av et multimerisk kompleks som fungerer som reseptor for fire strukturelt relaterte molekyler: GDNF, neurturin, artemin og persephin. Germline-mutasjoner av RET forårsaker en dominant arvelig dysgenese av det enteriske nervesystemet kjent som Hirschsprung's sykdom. RET er konstitutivt aktiveres ved punktmutasjoner i arvelige medullære thyreoideakarsinomer (MTC-er). Flere enkelt-nukleotid-polymorfismer i RET-genet har blitt beskrevet. Flere endokrine neoplasia type 2A (MEN 2A) er rapportert å være assosiert med to mutasjoner av proto-onkogenet RET. Kinase: RET, 10 μg (humant, rekombinant; aminosyrer 658-slutt). MW: ~74 kDa. Substrat: IGF1Rtide (KKKSPGEYVNIEFG); avledet fra humane IRS-1 proteinrester 891-902. Reaksjonsbuffer: DTT. RET NCBI Database Entry: www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/5979/.