Fyll ut kontaktinfo og hva det gjelder hvis du ønsker at vi skal ta kontakt.
Kontaktperson
Morten SandellTlf: 909 56 253 morten.sandell@nmas.no Vigdis Rustad
Tlf. direkte: 905 32 062 vigdis.rustad@nmas.no
NIR Spektrometer - XDS Masterlab
XDS Masterlab - NIR instrument for måling av tabletter og vials. Det horisontale prøveplanet og den fleksible prøvemekanismen gjør at mulighetene er mange med XDS MasterLab. Her kan en eller flere tabletter eller vials plasseres på et tilpasset prøvebrett, og målingen kan foregå enten i transmisjon eller refleksjon. Prøvebrettet beveger seg i X og Y retning inntil alle prøvene er analysert. For analyser i vials er det innbygget en mekanisme som gir mulighet til å regulere og optimalisere lysarealet i forhold til diameteren på vialen.
Pulver, granulater, pellets og andre faste stoffer i større mengder kan analyseres ved å bruke en egnet prøvekopp.
XDS er betegnelsen på nyeste generasjon modulbaserte NIR-instrumenter fra FOSS NIRSystems. Grunnstammen i NIR-instrumentet er monokromatoren. Til denne kobles forskjellige prøvemoduler, alt etter hvilke type prøvemateriale du skal analyseres. Modulene er skreddersydd for målinger i væsker, pulver, granulater, pellets, tabletter, vials, oljer og slurrier med mer. Fiberoptiske kabler med transmisjons-, refleksjons- og transfleksjonsprober er en av de mange mulighetene.
Noen stikkord om XDS-instrumentene:
- Meget gode spesifikasjoner når det gjelder presisjon og nøyaktighet
- Presis matching mellom instrumenter - dette er en forutsetning for å kunne overføre kalibreringer og kvalitative metoder mellom instrumenter
- Klargjort for oppkobling i nettverk - hensiktsmessig når flere instrumentene skal bruke samme kalibreringer
- Prøvemoduler kan tas av og ny monteres, uten at instrumentet må slås av
- Tilfredsstiller kravene til instrumentsertifisering i cGMP og validerbarhet
- Monokromatoren i alle XDS modellene dekker bølgeområdet 400 - 2500 nm
- Sertifiserte og sporbare standarder er tilgjengelig for alle instrumentene
- Vision programvare er samsvar med 21CFR Part 11
- Komplett valideringsdokumentasjon leveres til Pharma-versjonen av instrumentene
